基础医学与临床 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (5): 687-693.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2026.05.0687
郑泽延, 周智博, 孙宇欣, 郭晓湲, 朱惠娟*, 潘慧*
ZHENG Zeyan, ZHOU Zhibo, SUN Yunxin, GUO Xiaoyuan, ZHU Huijuan*, PAN Hui*
摘要: 目的 比较生长激素缺乏症(GHD)患儿、特发性矮小症(ISS)患儿及健康对照(HC)儿童血清抵抗素(resistin)、瘦素(leptin)和成纤维细胞生长因子23(FGF-23)水平的差异,评估1年生长激素(GH)治疗对GHD患儿上述指标的动态影响及其临床意义。方法 本研究前瞻性纳入了25例GHD儿童、25例ISS儿童和30例HC儿童。GHD患儿接受1年GH治疗,于基线、治疗后6个月及12个月时进行随访。采用ELISA检测上述因子水平,并同步收集身高、体质量、生长速度(GV)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血脂谱、空腹血糖(FBG)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等临床资料。用线性混合效应模型校正混杂并评估指标变化。结果 基线时,GHD组血清resistin和FGF-23水平均显著高于HC组(P< 0.05),leptin水平显著高于ISS组(P<0.05)。GH治疗1年后,三者水平均显著下降(P< 0.01),校正年龄、性别、体质指数标准差评分(BMI SDS)及胰岛素样生长因子-1标准差评分(IGF-1 SDS)后差异仍显著(P< 0.001)。同期,GHD患儿身高标准差评分(Ht SDS)由(-1.8±0.7)升至(-1.5±2.2),年生长速度从(4.6±1.1)cm/年增至(9.3±1.7)cm/年,IGF-1 SDS水平显著升高(P< 0.001)。FBG和三酰甘油轻度升高(P<0.05,P<0.01),但仍在正常参考范围;其余代谢指标差异无统计学意义。结论 GH治疗显著改善GHD患儿线性生长并降低resistin、leptin和FGF-23水平,短期代谢安全性良好。
中图分类号: