基础医学与临床 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (9): 1175-1182.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2026.09.1175
张友梁, 任光玉, 吴嘉, 朱皓皞*
ZHANG Youliang, REN Guangyu, WU Jia, ZHU Haohao*
摘要: 目的 探讨长链非编码RNA LINC00339在甲状腺癌(TC)细胞迁移和侵袭中的作用及其分子机制。方法 将甲状腺癌细胞系KTC-1进行分组:sh-NC组、sh-LINC00339组、NC mimic组、miR-15b-5p mimic组、NC inhibitor组、miR-15b-5p inhibitor组、sh-LINC00339+NC inhibitor组、sh-LINC00339+miR-15b-5p inhibitor组、miR-15b-5p mimic+pcDNA-NC组、miR-15b-5p mimic+pcDNA-E2F3组、sh-LINC00339+pcDNA-NC组和sh-LINC00339+pcDNA-E2F3组。每组设置3个复孔。通过RT-qPCR检测LINC00339、miR-15b-5p和E2F转录因子3(E2F3) mRNA的表达水平;利用划痕实验和Transwell小室法评估细胞迁移和侵袭能力;瘤球形成实验检测干细胞特性;蛋白质免疫印迹检测细胞干性相关标志物的蛋白质表达。结果 与正常甲状腺细胞相比,TC细胞系中LINC00339和E2F3表达上调,miR-15b-5p表达下调(P<0.05)。干扰LINC00339可降低E2F3表达,抑制细胞迁移、侵袭和干细胞特性,同时上调miR-15b-5p。抑制miR-15b-5p可部分逆转这些效应(P<0.05)。过表达miR-15b-5p可抑制E2F3表达和细胞迁移、侵袭及干细胞特性,而过表达E2F3则可恢复这些效应(P<0.05)。结论 LINC00339在TC细胞系中呈高表达,可通过靶向下调miR-15b-5p表达,解除miR-15b-5p对E2F3的抑制作用,从而诱导TC细胞系的干细胞特性,进而促进细胞迁移和侵袭。
中图分类号: