基础医学与临床 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (6): 777-783.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2026.06.0777
夏婉娉, 保永莉, 李铭鸿, 吴汝成, 李书翔, 李雪媛, 陈阳*
XIA Wanping, BAO Yongli, LI Minghong, WU Rucheng, LI Shuxiang, LI Xueyuan, CHEN Yang*
摘要: 目的 探讨HepaRG细胞三维培养形成肝类器官过程中0~120 h的时序性转录物组变化,解析增殖相关程序向分化及肝功能程序转换的分子特征。方法 HepaRG细胞与Matrigel按1∶1(v/v)混匀,接种超低吸附96孔板(5 000个细胞/孔)诱导形成类器官;于0 h、14 h、24 h、72 h和120 h取样成像并进行转录物组测序(RNA-seq)。对数据进行主成分分析(PCA)与相关性评估,采用DESeq2进行差异表达分析;对时间序列差异表达基因进行趋势聚类与功能富集,并构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)分析关键模块。结果 三维培养下HepaRG细胞自组织形成球状类器官,白蛋白(ALB)表达上调;差异表达基因随时间增多,72~120 h最为显著。差异表达基因可分为6个时序簇,早期以增殖/细胞周期为主,晚期以肝功能相关通路(脂代谢、脂蛋白重塑、补体通路)增强为特征。结论 HepaRG类器官形成伴随显著的时序性转录物组重塑,72~120 h为肝功能相关程序增强的关键阶段,为类器官成熟评价与机制研究提供转录物组学依据。
中图分类号: