DNA甲基化介导的microRNA-33b下调及其在胃癌中的作用

基础医学与临床 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (10): 1269-1274.

DNA甲基化介导的microRNA-33b下调及其在胃癌中的作用

阴海鑫¹,王斌²,王芳³,余佳⁴,赵浩亮¹

1. 山西医科大学附属第一临床医学院
2. 山西医科大学附属山西大医院普外科
3. 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院
4. 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院

收稿日期:2013-01-28 修回日期:2013-03-19 出版日期:2013-10-05 发布日期:2013-09-25
通讯作者: 赵浩亮 E-mail:haoliangzhao@gmail.com
基金资助:
自发性高血压大鼠心、脑、肾和肠系膜微动脉缝隙连接特性的比较研究》国家自然科学基金（国家自然科学基金）

MiR-33b down-regulation by DNA Methylation and its implications for gastric cancer

Received:2013-01-28 Revised:2013-03-19 Online:2013-10-05 Published:2013-09-25

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨miR-33b基因上游CpG岛甲基化对该基因在胃癌组织中表达情况的影响,分析其表达与临床统计学资料间的关系。方法使用Taqman real-time PCR 法检测miR-33b在42例胃癌病人癌及癌旁组织中的相对表达情况，并分析miR-33b表达水平与胃癌临床病理特征间的关系，随后使用组织基因组DNA快速提取试剂盒提取胃癌组织及正常人血液基因组DNA，经重亚硫酸氢盐处理后，甲基化特异性PCR法检测其上游CpG岛的甲基化程度，PCR产物经琼脂糖凝胶检测，并进行统计分析。结果 miR-33b表达下调与胃癌患者的年龄、性别、发生部位、有无脉管转移、肿瘤分型无相关性，但与肿瘤是否发生远处转移具有相关性（p<0.05），且其低表达与上游CpG岛的甲基化沉默修饰密切相关（p<0.05）。结论 miR-33b的表达在胃癌中受甲基化调控且与胃癌远处转移相关。

关键词: miR-33b, 胃癌, 甲基化

Abstract: Objective To investigate the implications of miR-33b down-regulation by DNA Methylation in gastric cancer (GC) and the association between miR-33b level and various clinicopathological factors. Methods Expression of miR-33b was detected by Taqman real-time PCR in 42 paired GC samples. The association between miR-33b level and various clinicopathological factors was analyzed. Genomic DNA samples were amplificated by PCR after modified by sodium bisulfite using the EpiTect Bisulfite Kit then the methylation degree of CpG island upstream of miR-33b gene was detected by methylation specific PCR (MSP). Results The lower level expression of miR-33b was not associated with gender, age, venous invasion, position, borrmann typing, pT stage, pN stage, but significantly associated with gastric cancer metastasis (p<0.05) and regulated by CpG island hypermethylation (p<0.05). Conclusion miR-33b may be regulated by DNA methylation and act as a tumor suppressor in gastric cancer.

Key words: miR-33b, gastric cancer, methylation

中图分类号:

R 735.2

阴海鑫王斌王芳余佳赵浩亮. DNA甲基化介导的microRNA-33b下调及其在胃癌中的作用[J]. 基础医学与临床, 2013, 33(10): 1269-1274.

[1]	张帅, 王腾祺, 田永静, 庞健, 孙海滨, 雷馨文. KRT15调节胃癌免疫微环境并抑制恶性表型[J]. 基础医学与临床, 2026, 46(5): 658-665.
[2]	隆方文, 郑侠, 钱军, 章宜芬. 胃癌网膜转移机制的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2026, 46(2): 282-287.
[3]	贾纯亮, 梁磊, 李翰嵩, 王剑, 张磊, 李青科, 姚远. 灯盏花乙素抑制人胃癌细胞系MGC803增殖和迁移[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(8): 1048-1053.
[4]	李文华, 王润霖, 康乾鹏, 黄梅, 郭正光, 张春林, 黄永胜. p97抑制剂EerⅠ诱导胃癌细胞系AGS的凋亡与铁死亡[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(11): 1401-1408.
[5]	刘永辉, 武艳, 成波. m6A甲基化修饰在膀胱癌中的作用[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(10): 1372-1376.
[6]	杜红蕾, 张锋, 郭海彦, 徐宁, 吴震. 大车前苷抑制人胃癌细胞系BGC823增殖和侵袭[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(10): 1333-1340.
[7]	曾慈梅, 黄邓高, 王蕾, 梁海梅, 马西淼. 沉默LINC00460通过EZH2抑制人肺腺癌细胞系增殖与迁移[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(10): 1298-1305.
[8]	刘保清, 黄容, 卢艳, 李凯, 张宁, 刘长征, 宋伟. 胃癌类器官在基础研究与临床应用中的进展[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(9): 1219-1222.
[9]	侯楠, 刘源, 高俊, 王晶, 袁萌. 全血NPM1、MCP-1和肠道菌群与胃癌进展及预后相关[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(8): 1137-1142.
[10]	卢慧莹, 王建国. 下调去甲基化酶FTO抑制人肝癌细胞系HepG2增殖[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(2): 185-191.
[11]	童玲, 张靖雯, 李帅, 段开鹏. 砷致胃癌的作用机制[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(11): 1598-1602.
[12]	李炜康, 李东宝, 任嘉裕, 孙小童, 段开鹏, 周进. Ghrelin在胃癌中的作用[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(10): 1460-1464.
[13]	陈辛, 陈俊, 徐幸, 王旭. 组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J4减轻高脂诱导的肥胖小鼠体质量[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(9): 1353-1358.
[14]	韩晶晶, 王萱若, 张欣怡, 高涵, 成秀梅, 杨留才, 曲学彬. 转录因子CREB调节小鼠CD4⁺淋巴细胞中miR-30a的表达[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(8): 1229-1233.
[15]	郑彬彬, 林淑莹, 李德隆, 陈杰, 黄子成. 环状RNA ATP2B1靶向miR-452-5p降低胃癌细胞系的增殖和侵袭[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(6): 882-888.