FGF10及其受体FGFR2 Ⅲb在小鼠肾脏发育中的表达

基础医学与临床 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (4): 437-441.

FGF10及其受体FGFR2 Ⅲb在小鼠肾脏发育中的表达

李佳,郭敏

辽宁医学院组织学与胚胎学教研室

收稿日期:2012-01-11 修回日期:2012-02-23 出版日期:2012-04-05 发布日期:2012-03-21
通讯作者: 郭敏 E-mail:mguo1118@yahoo.com.cn
基金资助:
辽宁省教育厅科研项目

Expression of FGF10 and FGFR2Ⅲb in development of mouse kidney

Received:2012-01-11 Revised:2012-02-23 Online:2012-04-05 Published:2012-03-21

摘要/Abstract

摘要： 摘要：目的观察FGF10及其受体FGFR2 Ⅲb在小鼠肾脏发生发育中的表达和分布,探讨它们在肾脏发生发育中的作用。方法选取胚龄12、14、16、18 d和生后1、7、14、21、42 d小鼠肾组织，用免疫组织化学和蛋白印迹技术（Western blot），检测FGF10和FGFR2 Ⅲb的表达。结果 E12 d FGF10及FGFR2Ⅲb开始在输尿管芽微弱表达；随着肾脏发育成熟，FGF10及FGFR2Ⅲb主要表达于远端小管和集合管；FGF10在近曲小管表达，近直小管无表达；FGFR2Ⅲb在近端小管无阳性表达；生后肾组织及发育各阶段肾小体未见FGF10及FGFR2Ⅲb表达。Western blot显示随着胚（日）龄的增加，FGF10及FGFR2Ⅲb在肾脏的表达量先增后减。结论 FGF10和FGFR2Ⅲb在肾脏发生发育过程中发挥重要作用。

关键词: FGF10, FGFR2Ⅲb, 肾发育, 小鼠

Abstract: Abstract：Objective To observe the expression and sites of FGF10 and FGFR2 Ⅲb during kidney development of mouse, in order to investigate their roles in kidney development. Methods Immunohistochemistry technique and Western blotting method were used to observe the expression of FGF10 and FGFR2 Ⅲb at embryonic day 12、14、16、18 and neonatal day 1、7、14、21、42 in the developing mouse kidney. Results FGF10 and FGFR2 IIIb were weakly expressed in the ureteric buds at E12d and then with the renal development, FGF10 and FGFR2 IIIb were expressed mainly in distal tubules and collecting ducts. FGF10 was expressed also in the proximal convoluted tubule. FGFR2 IIIb was not expressed in the proximal tubule. The renal corpuscles in each development stage were not found the expression of FGF10 and FGFR2 IIIb. Western blot showed that during kidney development, the expressions of FGF10 and FGFR2 IIIb were increased firstly and then decreased. Conclusions FGF10 and FGFR2 IIIb probably play an important role in the renal development.

Key words: FGF10, FGFR2Ⅲb, Kidney development, Mouse

中图分类号:

R329

李佳郭敏. FGF10及其受体FGFR2 Ⅲb在小鼠肾脏发育中的表达[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(4): 437-441.

[1]	高艺丹, 郭丽娜, 王爽, 张红, 宋婉璐, 胡宇飞, 杨沛然. 博来霉素联合猪胰弹性蛋白酶诱导的小鼠肺纤维化合并肺气肿模型的建立[J]. 基础医学与临床, 2026, 46(6): 800-806.
[2]	赵以民, 葛美丽, 王雨昕, 刘睿轩, 姜梦雪, 朱靖, 张学瑞. AnxA1基因敲除降低小鼠认知功能[J]. 基础医学与临床, 2026, 46(4): 531-539.
[3]	王雨鑫, 杨梅, 陈泉霖, 朱蕾. Nlrp3^T346M突变转基因小鼠呈现昼夜节律同步化异常并影响肝脏炎性损伤[J]. 基础医学与临床, 2026, 46(3): 339-344.
[4]	于晓琳, 张而宁, 沙龙泽. 人脑单细胞数据揭示癫痫与阿尔茨海默病共有突触功能障碍及免疫异常[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(7): 841-850.
[5]	徐笛艳, 张雯莉, 左一丹, 苏震. 心肌和骨骼肌特异性Cyr61基因敲除小鼠模型的构建[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(6): 720-726.
[6]	陈浩然, 王芳, 马艳妮, 余佳, 王琳. 麦角硫因对中老年小鼠组织代谢的影响[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(6): 709-713.
[7]	郝思嘉, 杨振丽, 卞晓翠, 侯昱宏, 刘玉琴. Luc2-tdT标记的小鼠肝癌细胞系的建立及鉴定[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(3): 317-322.
[8]	高璐, 蔡孟华, 许依, 何维, 陈慧, 张建民. 过表达膜定位IL-3的293T细胞外泌体的纯化及体外功能验证[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(7): 947-953.
[9]	胡宁, 黄涵年, 夏道宗. 两种不同种属小鼠急性免疫性肝损伤模型的比较[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(9): 1364-1368.
[10]	王星, 郭楠. 奥贝胆酸对高脂喂养的C57BL/6J小鼠糖脂稳态的影响[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(5): 755-761.
[11]	王闽蓉, 张峰, 鲁利群. Nrf2敲除小鼠模型的构建与基因型鉴定[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(3): 415-418.
[12]	李瑜, 张雯, 袁昱, 李姝亭, 王哲, 贲亚琍, 戴飏. 小鼠内源性逆转录病毒Gag抗原在胰岛的表达及单克隆抗体的制备[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(1): 59-67.
[13]	史冬雪, 原佳琪, 丁宝锋, 王小爽, 余佳. 非酒精性脂肪肝病模型小鼠的肝脏病理变化及肝细胞获取方法[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(6): 890-895.
[14]	王丽, 庞俊, 陈庆伟, 李桂琼, 柯大智, 李兴升. Ghrelin改善ApoE^-/-小鼠心肌梗死后内皮功能和斑块稳定性[J]. 基础医学与临床, 2021, 41(7): 935-940.
[15]	高洪婷, 黄雨晴, 杨黎星, 马瑞, 王钰铖, 鞠瑞, 郭磊. 羧胺三唑增强小鼠脾脏淋巴细胞促进结肠癌细胞系MC38和C26凋亡[J]. 基础医学与临床, 2021, 41(6): 805-810.